Analiza kliničke primjene mutacije gena EGFR

Liječenje raka pluća zagovara individualizirani model liječenja. Temelji se na statusu ekspresije pokretačkog gena pacijenata oboljelih od raka pluća, odnosno individualiziranom liječenju na temelju toga postoji li pokretački gen u bolesnika s rakom pluća, a sam patološki način liječenja ne može zadovoljiti suvremeno liječenje raka pluća.

Među njima, mutacija gena EGFR važan je pokretač raka, a stopa mutacije EGFR pacijenata oboljelih od raka pluća u mojoj je zemlji veća od 30%. Češći je u nepušača, žena i pacijenata s adenokarcinomom, sa stopom mutacije od oko 50%. EGFR je široko rasprostranjen na površini epitelnih stanica sisavaca, fibroblasta, glijalnih stanica, keratinocita i drugih stanica, te je receptor za proliferaciju i signalizaciju stanica epitelnog čimbenika rasta (EGF). Gubitak funkcije proteinskih tirozin kinaza kao što je EGFR ili aktivnost ili abnormalna stanična lokalizacija ključnih čimbenika u povezanim signalnim putovima povezani su s inhibicijom proliferacije tumorskih stanica, angiogeneze, invazije tumora, metastaza i apoptoze.

Trenutačno su Tarceva i Iressa, koji se široko koriste u kliničkoj praksi, reverzibilni biološki inhibitori gore navedenih putova. Velik broj kliničkih studija pokazao je da se otkrivanjem mutacija gena EGFR mogu pregledati ljudi koji su osjetljivi na ciljane lijekove, kako bi se postiglo ciljano i individualizirano liječenje pacijenata.

Trenutačno, koraci otkrivanja mutacije EGFR gena uključuju prikupljanje uzorka, ekstrakciju DNA, otkrivanje mutacije EGFR i analizu rezultata. Metode detekcije uključuju: DNK sekvenciranje, ARMS i druge kao što je DHPLC. Među njima, metoda ARMS je brza, osjetljiva, ima komplet i jednostavna je za rukovanje, ali je skupa i ne može otkriti nepoznate mutacije. Istraživanja su pokazala da su mutacije EGFR češće u primarnim tumorima nego u metastazama. Brojnost EGFR mutacija također ima utjecaj na učinkovitost EGFR TKI, a što je brojnost veća, to je učinkovitost bolja. Netumorski uzorci uključuju krv i pleuralni izljev itd., trenutna stopa detekcije je niska, a osjetljivost ARMS metode je relativno visoka. Kako bismo poboljšali stopu otkrivanja mutacije gena EGFR, potrebna nam je suradnja kliničara, pacijenata, patologa i laboratorijskih tehničara. Mutacije u regiji tirozin kinaze EGFR-a uglavnom se javljaju u egzonima 18-21, s mutacijama u egzonima 19 i 21 koji pokrivaju 90% mutacija.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. osnovana je 2001. godine i nalazi se u visokotehnološkom industrijskom parku pokrajine Zhejiang Xinchang. To je nacionalno visokotehnološko poduzeće koje objedinjuje istraživanje i razvoj, proizvodnju i prodaju in vitro dijagnostičkih reagensa. Oslanjajući se na pionirski timski duh i znanstveno upravljanje, tvrtka je više puta osvojila nacionalnu naprednu proizvodnu jedinicu u in vitro dijagnostičkoj industriji.